Domů
O projektu
Zprávy o medicíně
Autoři
Licenční knihy o medicíně
Dědičná, genetická onemocnění

HEREDITÁRNÍ, GENETICKÉ CHOROBY

Přednášky Přednášky a praktické úkoly v oblasti genetiky 2011
Metody historie Základy molekulární genetiky Vzory dědičnosti charakteristik Variabilita Klasifikace dědičných onemocnění Chromozomální onemocnění Onemocnění dědičných genů Diagnostika, léčba a prevence dědičných onemocnění
Ugolnikova EG (komp.) Sběr problémů v lékařské genetice 2011
Kolekce problémů v medicínské genetice Zkompilovaný různými literárními zdroji, učitelka lékařské genetiky Engelsova vysoká škola medicíny Ugolnikova E. G. Obsah: Vysvětlující poznámka: Základní zákonitosti dědičnosti, dědičnost a patologie. Genetické choroby. Dědictví a patologie. Metody studia lidské dědičnosti. Medikogenetické poradenství. Příloha Generování rodokmenů. Příloha Dědičná onemocnění. Aplikační algoritmus pro řešení problémů v genetice. Aplikace
Abstrakt Problémy lékařské genetiky. Medikogenetické poradenství 2011
Lékařská genetika, její vývoj. Problémy s medem. genetiky, etických zásad, genetického screeningu, prenatální diagnostiky, cílů, cílů a metod IYC, fáze IYC.
Testovací práce Chromozomální onemocnění způsobená porušením počtu autozomů 2011
Koncept autosomů, jejich počet, funkce. Částečná a úplná monozomie: syndrom kočičí výkřiky Syndrom Lezgenův syndrom de Grusi Trisomie: Downův syndrom Edwardsův syndrom Pataův syndrom
Abstrakt Dědičná onemocnění 2011
Úvod - Etiologie dědičných onemocnění - Genetické nemoci - Chromozomální onemocnění - Nemoci s primární biochemickou vadou - Léčba a prevence dědičných onemocnění Závěr Literatura
Abstrakt Dědičná onemocnění člověka 2010
Úvod Předmět a metody antropogenetiky a lékařské genetiky. Organizace dědičného aparátu lidských buněk (úrovně organizace: gen, chromozomální, genomická). Mutační proces a dědičné lidské nemoci. Faktory způsobující mutace dědičného aparátu. Význam diagnostiky a léčby dědičných onemocnění. Medikogenetické poradenství při prevenci dědičných onemocnění.
Abstrakt Chromozomy a chromozomální onemocnění 2010
Chromozomy a chromozomální onemocnění. Zubní projevy dědičných onemocnění a syndromů. Kraniofaciální abnormality, zejména morfologické změny v zubech, mohou být způsobeny chromozomálními aberacemi, mutacími genů, stejně jako společnými akcemi mnoha genů a environmentálních faktorů. taková multifaktoriální onemocnění jsou společnou skupinou dědičných onemocnění a vrozených malformací.
Abstrakt Genetické nemoci a jejich charakteristiky 2009
Genetické choroby; Příčiny genetických patologií; Autozomální dominantní monogenní choroby; Autozomální recesivní monogenní onemocnění; Souvisí s onemocněním chromozomů X nebo Y; Klasifikace: Zásady klasifikace; Klasifikace. Literatura.
Abstrakt Chromozomální sexuální nemoci (Turnerův syndrom, syndrom trisomie X) 2009
Úvod Mechanismus vývojových poruch u chromozomálních onemocnění Klasifikace chromozomálních onemocnění Obecné charakteristiky onemocněníShereshevsk-Turnerův syndrom Trisomický syndrom - X Závěr Seznam použité literatury
Tyunyaev A.A. Krevní skupiny. Syndrom homeopatické-chromozomální imunodeficience 2009
Monografie je věnována studie: je geografické rozložení krevních skupin mezi populacemi v souvislosti s antropologickými a lékařskými změnami vyskytujícími se ve studovaných skupinách této populace, které se vzájemně vztahují. Práce vám umožní vyřešit problém interakcí krevních skupin a genetických onemocnění, s ohledem na to, že tyto jsou nevyhnutelným důsledkem prvního. Základem těchto studií byla metodika nové základní vědy o organizmu, jehož vývojářem je autor. V dodatku k monografii jsou uvedeny stručné základy nové vědy o organizmu.

Tato monografie je určena pro výzkumníky - lékaře, biology a genetiky, fakulty, postgraduální studenty a studenty vysokých škol a univerzit těchto specialit. Může to být zajímavé pro historiky a antropology, stejně jako pro všechny, kteří mají zájem o nové, netradiční přístupy ve vědeckém výzkumu
1 2
Lékařský portál "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com